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    国家食品药品监督管理总局关于贯彻实施《医疗器械监督管理条例》有关事项的公告(第23号)

    发布时间:2016-02-17

    国家食品药品监督管理总局

    公  告

    2014年 第23号


    关于贯彻实施《医疗器械监督管理条例》有关事项的公告(第23号)


      《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,自2014年6月1日起施行。国家食品药品监督管理总局正在抓紧制修订《医疗器械监督管理条例》配套规章和规范性文件并将陆续发布。现就贯彻实施《医疗器械监督管理条例》有关事项公告如下:


      一、关于产品注册管理

      在国家食品药品监督管理总局有关新规章和规范性文件出台前,产品注册管理按照现有规定执行。

      2014年6月1日以后作出予以注册决定的,产品注册证有效期为5年。


      二、关于生产经营管理

      在国家食品药品监督管理总局新规章和规范性文件出台前,医疗器械生产企业和从事第二类、第三类医疗器械经营的企业,其管理按照现有规章和规范性文件执行。


      三、关于违法行为查处

      医疗器械违法行为发生在2014年6月1日以前的,适用修订前的《医疗器械监督管理条例》,但新修订的《医疗器械监督管理条例》不认为违法或者处罚较轻的,适用新修订的《医疗器械监督管理条例》。违法行为发生在2014年6月1日以后的,适用新修订的《医疗器械监督管理条例》。


      特此公告。



    国家食品药品监督管理总局

    2014年5月23日